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西澳一名接种疫苗的妇女被查出罕见血栓，该血栓与阿斯利康COVID-19疫苗有关，截至目前为止，澳大利亚本土共发现两例。
治疗用品管理局表示，这名40多岁的女性正在医院接受治疗，情况稳定。
"疫苗安全调查组（VSIG）是治疗商品管理局（TGA）的专家顾问小组，昨天晚上召开会议，并得出结论，最近报告的一例血栓形成并伴有血小板减少的病例很可能与阿斯利康疫苗有关，"TGA在安全警示中说。
这是澳大利亚第二例 "接种阿斯利康COVID-19疫苗后出现血栓形成并伴有血小板减少 "的病例。
第一例是一名44岁的墨尔本男子，他在上个月接种阿斯利康疫苗后出现这种情况。
这种罕见但可能致命的疾病最近导致卫生当局改变了计划，不再建议50岁以下的澳大利亚人接种阿斯利康疫苗，这实际上破坏了全国疫苗的推广。
TGA的专家顾问称，最新的事件与欧洲和英国出现的血栓病例相似。
"专家小组的结论是，该病例与欧洲和英国所见的一种罕见的凝血障碍病例相似，这种凝血障碍被称为'血小板减少综合征'，"TGA说。
在澳大利亚，大约有70万剂阿斯利康疫苗被注射，因此这两起病例相当于每35万人中就有一例。
英国发现，这些罕见血栓的总体风险约为每25万人中就有一人接种了疫苗。
接受过阿斯利康疫苗的人要注意一些症状。
这些症状包括严重或持续的头痛、视力模糊、呼吸急促、胸痛、腿部肿胀或腹痛。
症状还包括不寻常的皮肤瘀伤和注射部位以外的针尖圆点。
"这些罕见的凝血并发症的报告发生在较晚的时候（接种疫苗后的第4天到20天之间），而且一般都很严重，需要住院治疗，"TGA说。
政府正在与Janssen药业进行谈判，该公司已要求澳大利亚医药监管机构对其疫苗进行初步批准。
卫生部长Greg Hunt排除了这一计划，并表示因为它与阿斯利康的药物过于相似。
"Janssen疫苗是一种腺病毒疫苗，与阿斯利康疫苗是同一类型的疫苗，"他通过发言人说。
"政府目前不打算再购买任何腺病毒疫苗"。
该公司还要求在向澳大利亚出售疫苗之前，必须实施无过错赔偿计划。
然而政府并不希望承诺引入这样的计划。
图文来源：7 News
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