好消息！三年前这种癌症还是死刑！如今澳洲已能治愈75%患者！

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三年前，如果被诊断出套细胞淋巴瘤（一种罕见的血癌），

基本上就等于收到了死刑判决书......


但澳洲专家们经过3年的努力终于几乎完全攻克了这种癌症！

下周，墨尔本的科学家们将宣布，他们相信他们已经迈出了重要的一步，


能够为近100％的患者提供了有效的治疗，

而其中一种疗法已经投入实用。

“这一进展非常迅速，”Peter MacCallum癌症中心研究员Sarah-Jane Dawson说。


数十名套细胞淋巴瘤患者接受了该中心开发的新型联合药物治疗。


已经证明，在大约70％的病例中，癌症完全缓解，已经检测不到了。


“这种组合疗法彻底改变了这种疾病的治疗前景。”Dawson教授说。

下个月初，在圣地亚哥举行的美国血液学会会议上，


Dawson教授和她的同事们将宣布实验室对这种癌细胞的试验取得了成功，


这表明，在该组合中添加额外的药物，可能会使成功率提高到接近100％。


澳大利亚每年诊断出大约300例套细胞淋巴瘤。


基因突变导致身体产生癌性白细胞，而白细胞通常是用于对抗感染细胞的。


由于这种癌症，白细胞不再能够保护身体。


这种疾病会在四年内杀死大多数患者，


医生通常会让患者接受化疗，但几乎从不起作用。

经过30年的研究，今年4月，Peter MacCallum和皇家墨尔本医院的研究人员宣布，


一项新的联合药物疗法已使约70％的患者的套细胞淋巴瘤癌症在两项主要的临床试验中完全得到缓解，


“这是前所未有的，我们从未在这种癌症上看到如此之大的成功。”Dawson教授说。


“但它仍然让我们感到疑惑，剩下那30％没有出现好的反应，或者短期有反应但癌症又复发的患者该怎么办呢？”


“我们能够找出他们没有出现同样效果的原因吗？”

Hamish就是那30%之一，


他说，他接受了联合治疗，每月还要花费大约2万元，


没有政府补贴，因为在临床试验之外，


治疗几乎完全消除了他的癌症。


但是，正当他庆祝成功时，他接到了一个电话，


他的癌症出现了与抗药性相关的DNA标记，复发只是个时间问题。


在Peter MacCallum中心，Dawson教授检查了参与其中一项成功临床试验的患者的DNA图谱。


她注意到，每一个对治疗没有反应的人似乎都有相同的DNA突变，


这种突变可以使癌症产生一种蛋白质，使其对药物产生抗药性。

她发现，只要在联合疗法中添加另一种抑制蛋白质的药物，就能够消除抗药性。


如果该方法适用于人类，可能就是套细胞淋巴瘤接近完全治愈的重要一步。


据了解，有关临床试验将于明年开始。


Hamish说，这项试验是个好消息，因为这意味着其他人可能不必忍受他经历的一切。


他接受了骨髓移植手术，这是最后的治疗选择，但显然，它治愈了他，


“如果我没有进行移植手术，可能现在我的癌症已经复发了。”他说，


“这种新疗法非常重要，否则这种疾病会不断复发，我对未来非常乐观。”






文章来源：SMH