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      TGA已按照敏感性对快速抗原测试进行分类!

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      茉莉清茶 发表于 17-1-2022 12:41:10

      本篇内容为转载/翻译内容,仅代表原文作者或原媒体观点,不代表本平台立场。

      随着COVID病例在全国范围内不断增加,检测场所也达到了饱和状态,数百万澳大利亚人正越来越多地转向快速抗原检测,或称RATs。

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      治疗用品管理局(TGA)已经批准在澳大利亚使用十几种不同的自检试剂,并根据其临床敏感性对它们进行了分类。

      性能要求为至少80%的临床敏感性,这与世界卫生组织和欧盟委员会发布的技术规范相一致。

      理论上讲,灵敏度越高,检测到COVID-19的机会就越大,假阴性的机会就越小。

      "可接受的灵敏度 "表示临床灵敏度大于80%,"高灵敏度"为临床灵敏度大于90%,"非常高的灵敏度 "为大于95%的临床灵敏度。

      传染病专家Paul Griffin说,随着时间的推移,快速抗原测试的获取途径和可用性会增加,"最好使用你能找到并负担得起的性能最高的产品"。

      但是现在,随着全国各地的短缺,专家们说,如果你找不到你想要的某个品牌,重要的是不要紧张。

      "无论你能找到什么试剂盒,都比不做测试要好,"他说,并补充说,那些只能找到灵敏度较低的试剂盒的人应该在连续几天内进行测试。

      以下COVID-19自检试剂已被TGA批准在澳大利亚供应。

      以下试剂盒为 "非常高灵敏度 ":

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      以下是 "高灵敏度 "的产品:

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      "可接受的敏感性"的产品:

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      欲了解更多信息,请访问治疗用品管理局网站。

      ​图文来源:7news​



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