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  • 为什么这么多人移民澳洲?这个小女孩能告诉你一切答案……

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    指南针团队 发表于 10-4-2019 11:33:54
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    如今移民形势愈发严峻,澳洲移民数量逐年递增,也有人会问,到底为什么这么多人想要移民澳洲?澳洲的福利到底能有多好?相信看完这个小女孩的故事,你会得到一个想要的答案。

        Violet Rickard是一名来自新南威尔士州的小女孩,在她9个月大的时候,她就被发现她的身体异常虚弱,简单的一个伸手抬腿都对Violet都异常艰难。

        慢慢地,她的父母发现她的吞咽功能也出现了问题,甚至在微笑的时候都无法做出正确的表情。
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    去医院看,医生也无法正确判断病因,眼看着Violet病情一天天严重,和别的小朋友玩的时候都没办法将乐高积木推到一起,也无法大声说话。

    这种情况持续了1年多,直到Violet快2岁,她终于被确诊为脊髓性肌萎缩症Ⅱ型(SMA-Ⅱ)。

    脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。

    这是一种毁灭性的遗传疾病,它剥夺了孩子们行走,呼吸和吞咽的能力,并且通常在成年早期就开始了。

    这个消息无疑对Violet家庭来说是一个重磅炸弹,雪上加霜的是,医生告诉Violet的父母治疗这种病的新药Spinraza一剂花费高达125,000澳元,几年的疗程就高达数百万澳币,小小的家庭根本不足以支撑起如此高昂的医药费。
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    正在陷入绝望的同时,慈善机构SMA Australia得知了此事,为了Violet还有众多患者的生命健康,SMA Australia据理力争,发动了一场没有硝烟的战争。

    2018年6月1日,Spinraza被提上了澳洲药物福利计划(PBS),用于治疗18岁以下的1型,2型和3型SMA患者,脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿的家庭终于有了希望。


    自动这个消息发布,Spinraza一剂的价格直接从$125,000降为$40.30!这对于患者简直是天大的福音!

    这也不禁让我想到了去年中国大火的电影《我不是药神》中的桥段,现实中有多少人因为高昂的医药费而错过了最佳救治时间,如今澳洲药物福利计划真的是把患者的健康放在了首要位置。

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    而VioletRickard就是去年五月获得该药物的数百名患者之一。药很快使Violet的身体得到了恢复,虽然Violet现在仍需坐在轮椅上,走路对她来说还有些困难。

    但她现在可以自己坐起来,可以甚至在床上翻身,要知道她的父母在之前,一个晚上需要帮Violet翻身十次。

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    VioletRickard现在还能够每天去学校上学,还能回归她最喜欢的爱好——游泳,这些活动对于她之前的身体来说简直是不可能实现的事情。

    现在,通过继续服用新药,她的家人希望她的寿命超过正常预期的20至30年。

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    SpinalMuscular Atrophy Australia Inc的首席执行官Julie Cini表示,Violet的故事只是她从Spinraza患者那里听到的众多令人心潮澎湃的故事之一。

    “自从接受治疗以来,很多家庭都报告了积极的结果,Spinraza被提上澳洲药物福利计划对于无数家庭来说有积极的影响,我们也致力于提供更好的福利给大家!”

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    看到这里,不禁惊叹,澳洲的医疗福利真的算的上是全球顶尖的了,澳洲每年都会在医疗领域投入巨额,用于补贴各种高价药物。如此以人为本的福利措施,怪不得移民澳洲的人越来越多。

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    指南针原创文章 严禁抄袭转载  
    作者:Stephanie
    责任编辑:Candice
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